Exercices corrigés Chimie Organique Fonctionnelle SMC S5 2013-2014
Exercices corrigés Chimie Organique Fonctionnelle S5 PDF SMC5
Nadia BOULEKRAS
Travaux dirigés (2013-2014)
Exercices et TD corrigés Chimie Organique S5 PDF
Problème avec corrigés Chimie Organique SMC5
Filière SMC semestre S5
Facultés des sciences et Techniques
Groupements Fonctionnels, Les amines, Les composés carbonylés, Aldéhydes et les cétones, Les acides carboxyliques, Les esters, Les Chlorure d’acides, Les anhydrides d’acides, Les amides, Les nitriles, Mécanisme de la réaction, Transposition de Hofmann, Basicité des amines aromatiques, Synthèse des composés diazoiques, Les composés carbonylés, Réactivité des cétones et des aldéhydes, substitution nucléophile monomoléculaire, aspect electronique,Intermédiaire Réactionnels, Substitution Nucleophile, Substitution Electrophile, Exercices Elimination, Addition Electrophile
Fichier PDF: Exercices et TD avec Corrigés Chimie Organique S5 PDF 2014 SMC5 Semestre S5 [SMC] Facultés des sciences et Techniques
Exercices Intermédiaire Réactionnels
Exercices Substitution Nucleophile
Exercices Substitution Electrophile
Exercices Elimination
Exercices Addition Electrophile
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Nom du dossier : exercices chimie organique SMC S5
Taille du dossier : 498 KB
Types des documents : PDF
Nombre des documents : 10
Date de publication : 05/12/2022
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MODULES DU SEMESTRE 5
MODULE 27 : CHIMIE ORGANIQUE FONCTIONNELLE
(Cours: 18H , TD:18H ,TP: 12H) )
Chapitre I : LES COMPOSES AZOTES : AMINES, IMINES ET ENAMINES
I.- Généralités.
II-. Réactivité des amines aliphatiques
- Propriétés acides et basiques
- Propriétés nucléophiles :
• Alkylation d'Hofmann ; Elimination d’Hofmann ; Acylation d'amines ;
Sulfonylation (ou sulfonation) ; Nitrosation
• Réactions avec les composés carbonylés : synthèse des imines ; énamines; et
oximes
III- Réactivité des amines aromatiques
- Diazotation de l’aniline
• Réactions des sels de diazonium sans départ d’azote : Réactions de couplage
diazoïque
• Réactions avec départ d’azote : Réactions de Sandmeyer
IV- Exemples de méthodes de préparation des amines : méthode de Gabriel
Chapitre II : LES ALDEHYDES ET CETONES.
I- Généralités
II- Réactivité :
– Additions nucléophiles.
- Réactions d’addition nucléophile en catalyse basique
• Addition de carbanions : organométalliques - ion cyanure - diazomethane
- Réactions d’addition nucléophile en catalyse acide
• Addition d’alcools ; Addition d’amines primaires et de leurs dérivés : Z–NH2
− Réaction d’oxydoréduction
- Réaction d’oxydation
- Réactions de réduction : NaBH4 ; LiALH4 ; Wolff-Kischner ; Clemmensen.
− Réactions liées à la mobilité des H en du carbonyle
- En milieu basique : aldolisaiton ; Cétolisation ; Crotonisation
- Réaction de Cannizzaro
- Halogénation sur le carbone en du carbonyle en milieu acide et en milieu basique
− Réactions des aldéhydes et cétones -éthyléniques.
- Addition nucléophile 1,2 et 1,4 : réaction de Michaël
III- Exemples de méthodes de préparation des composés carbonylés
Chapitre III : LES ACIDES CARBOXYLIQUES ET DERIVES
I- Généralités
II- Réactivité :
- Décarboxylation ; Déshydratation
- Additions nucléophiles sur le carbonyle
- Réduction
- Réactions au voisinage du carbonyle
III- Exemples de méthodes de préparation des acides carboxyliques
Chapitre IV : LES DERVES D’ACIDE
I- Généralités
II- Réactivité :
- Propriétés communes à tous composés RCOZ (Z=Cl, OR, OCOR, NR2, SR)
- Propriétés particulières des dérivés d’acide :
• Chlorures d’acide : Réaction avec le diazométhane
• Esters : Réduction (LiAlH4 ; diisobutylaluminium) - Réaction avec les
organomagnésiens ; Saponification.- Réactions au voisinage du carbonyle (Claisen ;
Dieckmann ; condensation malonique ; Doebner-Knoevenagel ).
• Amides : Réduction; Nitrosation
• Nitriles : Hydrolyse ; réduction ; Réactions avec les organométalliques
III- Inter conversion entre dérivés d’acide.
Chapitre V : NOTIONS DE STEREOCHIMIE DYNAMIQUETravaux pratiques :
- Réaction de Cannizzaro ; Préparation de l’acide benzoïque et de l’alcool benzylique
- Synthèse d’une oxime
- Synthèse de Reimer et Tiemann : préparation d’aldéhyde salicylique
- Réaction de nitrosation ; Préparation de la N-niroso-diphénylamine
- Réaction de l’aniline sur du chlorure d’acétyle ; Synthèse d’un amide
